CD8試劑盒
產(chǎn)品參數
| 抗體名稱(chēng) | CD8（CD8-PE）檢測試劑 | |||
| 貨號 | R1011 | |||
| 規格 | 1mL，50tests | |||
| 主要成分 | 抗人CD8單克隆抗體 | |||
| 標記物 | PE | |||
| 克隆號 | 9G13 | |||
| 應用平臺 | 流式細胞儀 | |||
| 儲存條件 | 2-8℃避光密封保存12個(gè)月，避免光線(xiàn)直射，不得凍存。 | |||
| 參考圖形 |  |
|||
產(chǎn)品性能
準確性
| 指標 | 樣本量 | R（相關(guān)系數） | P值 |
| CD8+ | 40 | 0.9878 | 0.9797 |
隨機選取40個(gè)未知樣本，使用歐凱CD8試劑盒與對照試劑平行檢測CD8陽(yáng)性細胞百分比，對兩種試劑的檢測結果做配對樣本t檢驗，顯示P＞0.05，統計學(xué)無(wú)顯著(zhù)性差異。
精密度
批內精密度
| 指標 | 測試次數 | 平均值 | 標準差 | 變異系數 |
| CD8+ | 10 | 22.75% | 0.0045 | 1.96% |
應用歐凱CD8檢測試劑對隨機同一樣本檢測10次，計算結果變異系數CV，CV符合標準。（標準：陽(yáng)性百分比大于30%時(shí)，CV＜8%；陽(yáng)性百分比小于30%時(shí)，CV≤15%。）
批間精密度
| 指標 | 平均值 | 標準差 | 變異系數 |
| CD8+ | 23.01% | 0.0106 | 4.61% |
取三個(gè)批次CD8試劑，分別檢測同一樣本中CD8陽(yáng)性細胞百分比，計算變異系數CV，CV符合標準。（標準：陽(yáng)性百分比大于30%時(shí)，CV＜8%；陽(yáng)性百分比小于30%時(shí)，CV≤15%。）
線(xiàn)性
取一高濃度的細胞樣本，按比例稀釋為5個(gè)不同細胞濃度（每個(gè)濃度重復4次）。用歐凱CD8試劑檢測各稀釋樣本的CD8陽(yáng)性百分比，所得每個(gè)稀釋度的重復測試值中位數皆位于所有稀釋度測試值中位數的10%以?xún)取?/p>
染色穩定性
| 指標 | t時(shí)百分比 | （t+4）時(shí)百分比 | 相對偏差 |
| CD8+ | 22.83% | 21.72% | 4.86% |
對一隨機樣本進(jìn)行染色后，4小時(shí)內對樣本重復檢測，計算前后兩次檢測結果的相對偏差，相對偏差計算值符合標準。（標準：結果陽(yáng)性百分比大于等于30%時(shí)，相對偏差值不大于10%；陽(yáng)性百分比10%~30%時(shí)，相對偏差值不大于20%；陽(yáng)性百分比小于10%時(shí)，相對偏差值不大于30%）
CD8檢測原理
CD8臨床意義
參考文獻
1. 岑玉文, 符林春, 姚細安,等. HIV/AIDS外周血T淋巴細胞活化與病情進(jìn)展的臨床研究[J]. 國際內科學(xué)雜志, 2008, 35(011):637-642.
2. 沈敏寧, 孫可一, 季曉輝,等. CD8+調節性T細胞亞群在系統性紅斑狼瘡患者外周血中分布的初步研究[J]. 南京醫科大學(xué)學(xué)報(自然科學(xué)版), 2006, 26(009):745-748.
蘇公網(wǎng)安備32011202001302